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一种快速测定水环境中Cr(Ⅵ)污染物的方法(下) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
作者:何其庄 张承慈 文章来源:上海环境科学 点击数 更新时间:2004/4/18 21:49:54 文章录入:ahaoxie 责任编辑:ahaoxie | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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3 结果与讨论 3.1测定范围与相对标准偏差 经实验,测定范围为0.02~1.00mg/LCr(Ⅵ)。取工业废水水样测7次,分析结果见表1。 表1 分析结果 (mg/L)
3.2回收率 经测定,加标回收率范围为95%~106%,结果见表2。 表2 回收率实验结果(mg/L)
3.3共存离子的干扰及消除 铁含量高于1.0mg/L时会对试验产生黄色干扰,但在所控制的酸性条件下,不干扰测定。因此可先将铁含量高的水样加碱调pH值至8~11,生成氢氧化铁沉淀,过滤,将滤液加酸至中性或弱酸性,再行测定。浑浊水也需先行过滤。 汞可与二苯碳酰二肼发生蓝色反应,干扰测定,但在所控制的酸度条件下,不干扰测定。 3.4稳定性试验 测定剂储藏于室内,避光密闭保存,每月测定1次,有效期为半年。 3.5测定温度 经多次实验,反应适宜显色温度应在10~350C 左右,温度过低显色较慢,此时可手握助温或水浴助温。温度越高则显色越不完全。 3.6样品测定 样品测定结果见表3。 表3 样品测定结果 (mg/L)
4 结论 4.1由于该反应是在酸性条件下进行的,一般是用硫酸调节酸度,而它不能装入塑料管又易与其它试剂发生副反应,所以本法的关键是选择合适的固体pH调节剂。 4.2 本法经过与国标法对比,测定误差在半定量允许误差范围之内,具有快速、经济、省力、对环境污染小、简便易掌握、节能等特点,有关技术经济指标对比见表4(均以1个样品分析1项计算)。 表4 有关技术经济指标对比
5 参考文献 1 国家环保局编,水和废水监测分析方法编委会.水和废水监测分析方法(第3版).北京:中国环境科学出版社,1997,260~263. 2 湛江水产专科学校.淡水养殖水化学.北京:农业出版社,1990,158~159. 3 王麟生,乐美卿,张太森.环境化学导论.上海:华东师范大学,2001,136~137. 4 水质分析大全编写组编. 水质分析大全.重庆: 科学技术文献出版社重庆分社, 1989,268~271. 5中华人民共和国国家标准GB5750-85.生活饮用水标准检验方法.北京:中国标准出版社,1987. 6中华人民共和国国家标准GB7467-87.水质六价铬的测定--二苯碳酰二肼分光光度法.北京:中国标准出版社,1987. 吉林省科学技术委员会资助课题,编号吉科(92)鉴字172号。 第一作者何其庄,女,1950年生,1975年东北师范大学毕业,硕士,副教授。 |
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