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高度氧化法(AOP)的特性及其在废水处理中的应用(下)         ★★★ 【字体:
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高度氧化法(AOP)的特性及其在废水处理中的应用(下)
作者:孙贤波等    文章来源:上海环境科学    点击数:    更新时间:2004-4-18

3  AOP法应用

    表3列举了国外高度氧化法的应用研究实例。

 

3 高度氧化法的应用研究实例[1,13~16]

 

AOPs

处理对象

处理效果

O3/UV

制药废水

COD 680400mg/L

AOX 31 mg/L

DBS

TOC 20.52.0mg/L

苯酚

TOC 28.11.8mg/L

乙烯醇

TOC 18.01.5mg/L

阳离子交换树脂洗涤水

TOC 15.20.6 mg/L

阳离子交换树脂洗涤水

TOC 21.60.6mg/L

阿特拉津

30min  101mg/L

H2O2/O3

氯苯类

4020.5μg/L

二恶英

65003000pg/L

阿特拉津

10min内去除91%

ZrO2/Fe3+/

UV/H2O2

PVA

TOC去除率95.6%

聚乙烯醇

TOC去除率61.3%

腐殖酸

TOC去除率84.3%

LAS

TOC去除率72.6%

石油贮槽清洗水

TOC去除率93.2%

固体废物填埋渗透水

TOC去除率40.6%

UV/TiO2

纤维工业废液

20~30min分解成CO2

UV/H2O2/O3

BOD=0的废水

处理60min

BOD/COD 00.4

H2O2/O3

氯丁烷

分解率93%

UV/TiO2

偶氮染料

Rema201, BlackB

偶氮染料3000 μm

TOC 2633→7 μm

 

  近年来,AOP法在一定范围内已投入应用。美国密西根州从1994年开始将该法用于处理受有机氯化物污染的地下水, Mont-Valerien水处理厂就采用O3/UV来氧化处理来自Seine River原水中所含的阿特拉津,在南加州建造了世界上最大的H2O2/O3法净水设施,已于2000年正式运行。在法国已经将O3/H2O2过程同活性炭过滤结合,应用于水处理厂中。英国、荷兰等国为了去除和分解水中的农药,准备在普通净水厂中增加H2O2/O3法净水设施;德国、澳大利亚、法国和荷兰已采用O3/UV和H2O2/O3法来处理垃圾填埋渗透废水[1~4]

 

4 结语

    AOP法虽有其独特的优点,但目前处理成本较高,对含大量自由基清除剂(Scavenger),如碳酸根离子和重金属离子的废水氧化效果差。废水中有悬浮颗粒物存在时,必须预先去除,否则也会影响氧化效果。这些问题均有待深入研究解决。

 

5 参考文献

1  藤江幸一等.高度酸化处理技術(AOP)の现状今後の展望.第37回日本水環境学会セミナー,1999.

2        Glaze W H.Drinking-water treatment with ozone.Environ Sci Technol,1987, 21(3):224~230.

3  Susan J Masten.Simon H R Davies.There are more than 40 municipal wastewater treatment plants in the united states that have ozonation facilities.Environ Sci Technol,1994,28:181A~185A.

4        Yao C CHaag W R. Rate constants for direct reaction of ozone with several drinking water contaminates.Wat Res,1991,25:761~773.

5  Haag W R,Yao C C.Rate constans for reaction of hydroxyl radicals with several drinking water contaminants.Eniron Sci Technol,1995,26:1005~1013.

6  Glaze W H,Koga M,Cancilla D.Ozonation byproducts.2 improvement of an aqueous-phase derivatiztion method for the detedtion of formaldehyde and other carbonyl compounds formed by the ozonation of drinking water.Environ Sci Technol,1989,23:838~847.

7  Olson T M,Barbier P F.Oxidation kinetics of natural organic matter by sonolysis and ozone.Wat Res,1994,28:1383~1391.

8        Rook J J.Haloforms in drinking water.J Am Wat Works Assoc,1976,68:168~172.

9        Amy G L,Tan L,Davis M K.The effects of ozonation and activated carbon adorption on trihalomethane speciation.Wat Res,1991,25:191~202.

10 Xie Y,Reckhow D A.Identification of trihaloacetaldehydes in ozonated and chlorinated fulvic acid solutions.Analyst 1993,118:71~72.

11 Duguet J P,Brodard E,Dussert B,etc.Improvement in the effectiveness of ozonation of drinking water through the use of hydrogen peroxide.Ozone Sci Engng,1995,7:241~258.

12 Miller S.Disinfection products in water treatment.Environ Sci Technol, 1993,27:2292~2294.

13 Clasus H,Gerhard S, Oliver S, etc.Oxidation degradation of AOC COD by different advanced oxidation processes: A comparative study with two samples of a pharmaceutical wastewater.Wat Sci Technol,1997,35(4):257~264.

14 Antonio M,Santiago E,Gabriele S.How and why combine chemical and biological processes for wastewater treatment.Wat Sci Technol,1997, 35(4):321~327.

15 Jurg H.Inter-calibration of OH radical sources and water quality parameters.Wat Sci Technol,1997,35(4):1~8.

16 Vinodgopal K,Peller T,Markogon O,etc.Ultrasonic miveralization of a reactive textile azo dyes Remazol black B.Water Research,1998, 32(12):3646~3650.

 

   作者孙贤波,男,1973年生,1999年毕业于复旦大学环境与工程系硕士、助教。上海市科委资助项目,编号002312029。

文章录入:ahaoxie    责任编辑:ahaoxie 
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