环境生物技术,代谢工程,转基因动植物

作者:克拉克    图书来源:科学出版社    点击数:    更新时间:2009-8-23
定价:¥70.00优惠价:¥59.20
  • 出版时间: 2009-5-1
  • 字  数:
  • 版  次: 1
  • 页  数: 120
  • 印刷时间:
  • 开  本: 16开
  • 印  次:
  • 纸  张:
  • I S B N : 9787030245021
  • 包  装: 平装
  • 编辑推荐

      主要特色:
      内容前沿,范围广泛。在分子生物学基础上着重阐述现代生物技术的概念原理、
      研究方法、发展方向和应用领域;
      基本概念+详细例证,图文并茂.易于理解:
      提出问题,启发思考。附有进一步的阅读材料和自测题。
      针对国内读者需求,重新编排成六个分册,读者可按需购买。
     
    内容简介
     
    与其他现有的生物技术教科书有所不同,由美国南伊利诺斯大学的Clark教授和西南伊利诺斯大学的Pazdernik博士共同撰写的《生物技术:遗传革命的应用》行文简捷直白,文风幽默,通俗易懂,作者在构思每一章的内容时,都从基本概念入手,展开论述,最终充实成具体而详细的原理。
    本书内容丰富新颖,话题涵盖广泛,有助于理解分子生物学技术作为一门学科的内涵,如何开展本领域的研究,以及生物技术对未来的影响。
    本书适合作为科研院所、综合性大学、师范、农林、医药院校生物学和生物技术等相关专业的高年级本科生、研究生和教师的参考用书,亦可作为科研人员了解生物技术相关领域的参者用书。
     
    目录
     
    前言
    致谢
    引言
    第1章 环境生物技术
    引言
    用元基因组学方法鉴定新基因
    环境样品的富集培养
    元基因组学中依赖测序的技术
    环境的功能或活性评价
    生态学和环境基因组学
    污染物的天然衰减
    第2章 代谢工程
    引言
    乙醇、大象和代谢工程
    淀粉降解
    纤维素降解
    成冰微生物和霜冻
    芳香环化合物降解
    靛篮和相关天然色素
    甲苯和二甲苯途径
    卤素、硝基和磺酸基的消除
    矿物燃料的生物精练
    中等分子的生物合成
    甾醇的合成和修饰
    β-内酰胺抗生素的生物合成
    聚乙酰和聚乙酰抗生素
    生物合成塑料也是生物可降解的
    第3章 转基因植物和植物生物技术
    植物育种史
    植物组织培养
    遗传工程植物
    利用Ti质粒将基因导入植物体
    粒子轰击技术
    嵌入DNA的检测
    使用Cre/loxP系统
    植物育种和实验
    具有除草剂抗性的转基因植物
    具有昆虫抗性的转基因植物
    转基因植物中的海藻糖增强其抗逆性
    植物功能基因组学
    食品安全评价和斯达林科玉米
    Bt毒素和蝴蝶
    第4章 转基因动物
    新的改良动物
    转基因动物的产生
    大鼠证明了转基因技术
    使用转基因家畜生产重组蛋白
    基因敲除鼠用作医学研究
    产生转基因动物的替代方法
    转基因的部位对其表达的影响
    克服转基因部位对表达的影响
    将转基因定向到特定部位
    转基因表达的人工控制
    可诱导的内源启动子
    重组启动子系统
    通过甾醇类受体进行转基因调节
    利用Cre或Flp的特异性位置重组进行控制
    转基因昆虫
    遗传修饰的蚊子
    核移植克隆动物
    克隆羊多莉
    克隆动物的实际原因
    通过代谢工程改良家畜
    核移植的问题和伦理
    克隆动物的特性和发育问题
    转基因人、灵长类和宠物
    RNA技术在转基因学上的应用
    RNA干扰在转基因学上的应用
    天然转基因学和DNA摄取
     
    书摘插图
     
    第1章 环境生物技术
      自然界到处都存在裸眼难以观察到的微生物,但只有约0.1%~1%的微生物能够被培养并被人们所了解。环境生物技术使得未能培养微生物的研究发生了革命,利用元基因组学方法可以跳过单个微生物的培养,专注于对环境中的DNA进行测序。
    所谓元基因组学,是对裸眼难以观察的微生物的整个群落的基因组进行研究,采用的方法包括DNA鸟枪测序法、PCR、RT-PCR以及其他一些基因分析方法等。
    环境样品中微生物多样性非常巨大,需要对某种特定生物功能或微生物进行富集培养。一种方法是稳定同位素探测法,将含稳定同位素的前体分子加入到环境样品中,活的细菌或病毒将吸收这些前体分子,把同位素整合到细胞或病毒粒子中,然后将这些标记的微生物与非标记微生物分离。另一种方法是差示消除杂交法,利用两个不同区域来源的样品之间存在的基因差异,通过DNA分子杂交,将序列相同的杂交DNA分子去除,保留序列不同未杂交的DNA分子。
    元基因组文库所含的基因来自许多不同的微生物。可以利用各种传统的分子生物学方法,如保守序列为引物的PCR法、RT-PCR法、DNA鸟枪测序法、同源序列杂交法、基因芯片法和整合子分析法等,从元基因组文库中筛选新的基因。整合子分析法是利用整合子两侧旁邻已知的59个碱基元件(59-be)序列,设计上下游引物进行PCR,鉴定夹于两旁邻的59碱基元件之间的新基因。
      ……

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